2023中國醫(yī)藥保健品公司招聘公告

招聘崗位：

一、塘沽加工廠正職

(資料圖片僅供參考)

崗位職責(zé)

(1)根據(jù)公司戰(zhàn)略并結(jié)合相關(guān)資源，組織制定部門發(fā)展規(guī)劃、生產(chǎn)計(jì)劃。

(2)圍繞業(yè)務(wù)需求，優(yōu)化生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)，梳理科學(xué)的生產(chǎn)加工管理流程。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，圍/繞相關(guān)生產(chǎn)制度，對進(jìn)料、加工、成品、損耗、下腳進(jìn)行管理。

(3)細(xì)致落實(shí)安全環(huán)保質(zhì)量管理要求，安全環(huán)保質(zhì)量管理制度健全，責(zé)任落實(shí)到位，高度重視醫(yī)藥質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理，質(zhì)量管理制度健全，制定安全環(huán)保質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)急處置預(yù)案，應(yīng)急預(yù)案職責(zé)明確、應(yīng)急措施針對性、操作性強(qiáng)，全年無安全環(huán)保事故及質(zhì)量問題。

(4)根據(jù)不同商品特性，制定科學(xué)合理規(guī)范的倉儲(chǔ)服務(wù)方案、倉儲(chǔ)規(guī)劃等倉儲(chǔ)管理工作機(jī)制，流程清晰執(zhí)行順暢，經(jīng)公司審議后按計(jì)劃執(zhí)行，執(zhí)行效果達(dá)到預(yù)期。

(5)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和流程規(guī)范開展入庫驗(yàn)收，合理、合規(guī)開展在庫貨物養(yǎng)護(hù)，確保庫存物料數(shù)量、質(zhì)量和管理的安全。

(6)保證年度出入庫與系統(tǒng)數(shù)據(jù)保持一致，完成賬實(shí)核對工作(實(shí)物)，定期進(jìn)行存貨盤點(diǎn)，每月形成存貨分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題存貨且處置及時(shí)有效，無新發(fā)生問題存貨，對倉庫盤點(diǎn)出現(xiàn)問題的庫存，提出處置方案，報(bào)公司審批。

任職資格：

(1)全日制本科及以上學(xué)歷，中藥、生藥、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè);

(2)具有累計(jì)5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)且同層級副職工作經(jīng)驗(yàn)滿一年;

(3)熟悉中藥廠先進(jìn)的技術(shù)生產(chǎn)內(nèi)部運(yùn)作流程、生產(chǎn)管理法規(guī)等;熟悉中藥材生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過程控制，了解生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備、智能化及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識;具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力和經(jīng)驗(yàn);熟悉GMP相關(guān)要求。

二、塘沽加工廠副職

崗位職責(zé)

(1)協(xié)助部門正職，圍繞業(yè)務(wù)需求，優(yōu)化生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)，梳理科學(xué)的生產(chǎn)加工管理流程。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，圍繞相關(guān)生產(chǎn)制度，對進(jìn)料、加工、成品、損耗、下腳進(jìn)行管理。

(2)協(xié)助部門正職細(xì)致落實(shí)安全環(huán)保質(zhì)量管理要求，確保全年無安全環(huán)保事故及質(zhì)量問題。

(3)配合部門正職制定科學(xué)合理規(guī)范的倉儲(chǔ)服務(wù)方案、倉儲(chǔ)規(guī)劃等倉儲(chǔ)管理工作機(jī)制，流程清晰執(zhí)行順暢，經(jīng)公司審議后按計(jì)劃執(zhí)行，執(zhí)行效果達(dá)到預(yù)期。

(4)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和流程規(guī)范開展入庫驗(yàn)收，合理、合規(guī)開展在庫貨物養(yǎng)護(hù)，確保庫存物料數(shù)量、質(zhì)量和管理的安全。

(5)保證年度出入庫與系統(tǒng)數(shù)據(jù)保持一致，完成賬實(shí)核對工作(實(shí)物)，定期進(jìn)行存貨盤點(diǎn)，每月形成存貨分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題存貨且處置及時(shí)有效，無新發(fā)生問題存貨，對倉庫盤點(diǎn)出現(xiàn)問題的庫存，提出處置方案，報(bào)公司審批。

任職資格：

(1)全日制本科及以上學(xué)歷，中藥、生藥、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè);

(2)具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

(3)熟悉中藥廠先進(jìn)的技術(shù)生產(chǎn)內(nèi)部運(yùn)作流程、生產(chǎn)管理法規(guī)等;熟悉中藥材生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過程控制，了解生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備、智能化及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識;具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力和經(jīng)驗(yàn);熟悉GMP相關(guān)要求。

三、報(bào)名入口：點(diǎn)此進(jìn)入