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早間公告：香雪制藥TAEST1901注射液獲藥物臨床試驗(yàn)許可

2022-04-20 08:38:29 來(lái)源 : 證券時(shí)報(bào)·e公司

①香雪制藥：孫公司香雪生命科學(xué)TAEST1901注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)許可，產(chǎn)品用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原 AFP表達(dá)為陽(yáng)性的晚期肝癌或其它晚期腫瘤。②富祥藥業(yè)：全資子公司江西祥太取得項(xiàng)目備案證明，使公司具有“年產(chǎn)1000噸抗新冠藥帕羅維德及其中間體建設(shè)項(xiàng)目”的建設(shè)資質(zhì)。項(xiàng)目建成達(dá)產(chǎn)后，有利于提高公司抗病毒類(lèi)原料藥及中間體產(chǎn)能。

關(guān)鍵詞： 臨床試驗(yàn) 香雪制藥
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