海普瑞（002399）4月11日晚公布的2021年年報數(shù)據(jù)顯示，公司2021年營收63.65億元，同比增長19.38%，在全球疫情尚未結(jié)束、部分地區(qū)經(jīng)濟正?；椒ナ茏璧那闆r下，海普瑞積極應(yīng)對外部挑戰(zhàn)，仍然保證了營收穩(wěn)健增長。公司歸母凈利潤實現(xiàn)2.41億元，同比下降76.49%。報告顯示，歸母凈利潤的下降主要由于2020年海普瑞投資收益和所持Kymab股權(quán)的公允價值增加等原因，對當(dāng)期凈利潤影響為5.86億元。而事實上，剔除對外投資相關(guān)項目的影響，2021年海普瑞歸母凈利潤約人民幣5.57億元，較去年同期微降9.5%。

堅持做深肝素全產(chǎn)業(yè)鏈業(yè)務(wù)

主營業(yè)務(wù)方面，2021年，海普瑞順利完成從肝素原料藥到依諾肝素鈉制劑的轉(zhuǎn)型，其主營業(yè)務(wù)已成功轉(zhuǎn)向肝素產(chǎn)業(yè)鏈高附加值的高端無菌制劑。同時，依托在歐盟、中國和美國三大依諾肝素市場實施的本地化和差異化營銷策略，肝素業(yè)務(wù)在總體業(yè)績貢獻上依舊表現(xiàn)突出。數(shù)據(jù)顯示，2021年海普瑞依諾肝素鈉制劑全球銷量超過1.8億支，同比增長72.60%；制劑業(yè)務(wù)收入高達(dá)26.38億元，同比增長73.2%。

隨著海普瑞全球戰(zhàn)略布局的持續(xù)推進，該公司制劑業(yè)務(wù)全球市場版圖也在加速擴圍中。公告顯示，2021年，海普瑞依諾肝素鈉制劑獲加拿大、巴西、沙特阿拉伯、巴勒斯坦、北馬其頓、馬來西亞、波黑和玻利維亞八個國家的上市銷售，并且于塞爾維亞獲批銷售。目前，海普瑞旗下依諾肝素鈉注射液已于逾60個國家完成注冊，并在全球逾40個國家地區(qū)市場實現(xiàn)銷售。其中，國際非歐美市場表現(xiàn)頗為亮眼，其銷售量于2021年以按年上升逾300%實現(xiàn)大幅增長，收入同比增長299%。

創(chuàng)新藥打開中長期成長空間

在主營業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長的同時，海普瑞CDMO業(yè)務(wù)板塊也進入高速成長期。得益于旗下子公司賽灣生物和SPL的雙平臺驅(qū)動作用，海普瑞在該領(lǐng)域構(gòu)建了強大的技術(shù)壁壘和品牌優(yōu)勢。據(jù)了解，2021年賽灣生物的CDMO服務(wù)型收入同比增長25.26%，毛利率同比提升85.18%，在手訂單超1億美元，在現(xiàn)今mRNA疫苗需求旺盛的背景下，該業(yè)務(wù)板塊有望成為公司新的業(yè)績增長點。

此外，海普瑞創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)板塊再傳捷報，管線陣容前景可期。目前，該公司通過產(chǎn)業(yè)投資持有超過20個同類首創(chuàng)（First-in-class）新藥品種，覆蓋30多種適應(yīng)癥。其中，10個持有大中華區(qū)域（包括香港、澳門、臺灣）全部權(quán)益的品種中，已有3款藥物開發(fā)處于全球III期臨床階段。

此外，由海普瑞參股子公司加拿大Resverlogix Corp.研發(fā)的心腦血管藥物Apabetalone（RVX-208）關(guān)鍵性III期臨床方案再度獲得FDA批準(zhǔn)，目前，海普瑞正積極推進該候選藥物的后續(xù)開發(fā)計劃。而由海普瑞參股子公司Aridis研發(fā)的用于治療金黃色葡萄球菌引發(fā)的呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP)的Tosatosumab（AR-301）已獲得FDA授予的快速審評通道資格及EMA授予的孤兒藥資格，目前已經(jīng)實現(xiàn)了首例患者入組。

總體看來，海普瑞前瞻性的商業(yè)布局和日趨成熟的全球化運營能力，是其在經(jīng)濟大環(huán)境緊張的背景下仍具備良好持續(xù)盈利能力的關(guān)鍵所在。接下來，隨著業(yè)務(wù)規(guī)模的擴大和市場份額的提升，海普瑞有望在穩(wěn)步發(fā)展的基礎(chǔ)上，加速迎來業(yè)績收獲期。（文穗）