來源：金融界

金融界2月28日消息今日，華東醫(yī)藥（000963.SZ）發(fā)布公告稱，公司與與德國上市公司 HeidelbergPharma達(dá)成系列戰(zhàn)略合作協(xié)議，具體內(nèi)容如下：

（1）《股權(quán)投資協(xié)議》；華東醫(yī)藥通過全資子公司華東醫(yī)藥投資控股（香港）有限公司以6.44歐元/股的價(jià)格認(rèn)購HeidelbergPharma公開增發(fā)的股票并從交易對方收購部分股權(quán)，最終取得HeidelbergPharma共計(jì)35％的股權(quán)，成為其第二大股東，股權(quán)投資金額1.05億歐元；

（2）《產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議》；華東醫(yī)藥全資子公司中美華東與HeidelbergPharma達(dá)成產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議，中美華東獲得HeidelbergPharma擁有的2款在研產(chǎn)品HDP-101、HDP-103在中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、臺灣地區(qū)、韓國、新加坡等20個(gè)亞洲國家和地區(qū)的獨(dú)家許可，包括獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。中美華東將向HeidelbergPharma支付2,000萬美元首付款，最高不超過4.49億美元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款，以及從個(gè)位數(shù)到低兩位數(shù)的分級的凈銷售額提成費(fèi)。

此外，中美華東還將獲得HeidelbergPharma另外2款在研產(chǎn)品HDP-102、HDP-104的獨(dú)家選擇權(quán)，如中美華東對HDP-102，HDP-104行使了選擇權(quán)，每個(gè)產(chǎn)品將額外支付500萬美元一次性行權(quán)費(fèi)、最高不超過2.255億美元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款，以及從個(gè)位數(shù)到低兩位數(shù)的分級的凈銷售額提成費(fèi)。

另外，根據(jù)合作協(xié)議，中美華東還擁有HeidelbergPharma另外2款后續(xù)在研產(chǎn)品的優(yōu)先談判權(quán)。

HeidelbergPharmaAG成立于1997年，總部位于德國拉登堡，是一家專注于腫瘤ADC藥物研發(fā)的全球性生物制藥公司。HeidelbergPharma擁有專有的ATAC®（抗體-鵝膏蕈堿偶聯(lián)物）技術(shù)平臺，是全球首個(gè)成功 將 Amanitin （ 鵝膏 蕈 堿） 及 其 衍生 物 開發(fā) 用 于癌 癥 治療 的 公司 ，并成功利用該毒素的獨(dú)特生物學(xué)特性開創(chuàng)了一種全新的治療方法。

基于在該領(lǐng)域的突破，HeidelbergPharma利用專有技術(shù)平臺自主開發(fā)，已建立起一條差異化的先進(jìn)研發(fā)管線，主要在研的產(chǎn)品有HDP-101、HDP-102、HDP-103等。同時(shí)，HeidelbergPharma也成功開展了多項(xiàng)對外合作以促進(jìn)技術(shù)成果的轉(zhuǎn)化。2018年3月，HeidelbergPharma與美國納斯達(dá)克上市公司MagentaTherapeutics共同合作開發(fā)ATAC®藥物。目前其合作開發(fā)的產(chǎn)品MGTA-117，正在美國開展用于治療急性髓性白血病 （AML） 和骨髓增生異常綜合征 （MDS）的I/Ⅱ期臨床試驗(yàn)。此外，HeidelbergPharma還先后與日本武田、Telix、RedHill等知名企業(yè)開展技術(shù)合作，與Telix合作開發(fā)的RDC產(chǎn)品TLX250-CDx用于透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）放射性成像，已經(jīng)完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)，Telix預(yù)計(jì)于2022年向美國FDA提交生物制品許可申請。

截止發(fā)稿，華東醫(yī)藥（000963.SZ）報(bào)37.80元/股。

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