本文來(lái)源：時(shí)代周報(bào) 作者：杜蘇敏

2021年，復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH；02196.HK）業(yè)績(jī)大漲。當(dāng)年，該公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入390.05億元，同比增長(zhǎng)28.7%；歸屬于上市公司凈利潤(rùn)47.35億元，同比增長(zhǎng)29.28%；歸屬于上市公司扣非凈利潤(rùn)32.77億元，同比增長(zhǎng)20.6%；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~39.49億元，同比增長(zhǎng)53.07%。

業(yè)績(jī)大漲，主要由復(fù)必泰、漢利康、漢曲優(yōu)、蘇可欣等新品和次新品的收入貢獻(xiàn)以及海外子公司Gland Pharma和復(fù)銳醫(yī)療科技（Sisram）營(yíng)業(yè)收入增長(zhǎng)貢獻(xiàn)。

財(cái)報(bào)顯示，包括復(fù)必泰、漢利康、漢曲優(yōu)、蘇可欣等在內(nèi)的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)中收入占比超過(guò)25%。而中國(guó)大陸以外地區(qū)和其他國(guó)家收入135.99億元，占比達(dá)34.86%。

復(fù)必泰銷售額超10億，內(nèi)地還在審批中

2020年3月，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與德國(guó)BioNTech簽訂協(xié)議，獲授權(quán)在中國(guó)大陸及港澳臺(tái)獨(dú)家開(kāi)發(fā)、商業(yè)化BioNTech mRNA新冠疫苗復(fù)必泰。2021年1月，該疫苗獲準(zhǔn)在中國(guó)香港緊急使用。2021年2月，該疫苗獲準(zhǔn)用于中國(guó)澳門(mén)新冠疫苗接種計(jì)劃。

復(fù)必泰在中國(guó)內(nèi)地的審批進(jìn)度一直備受輿論關(guān)注。2021年7月14日，復(fù)星醫(yī)藥曾在股東大會(huì)上表示，國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)復(fù)必泰的審定工作已基本完成，專家評(píng)審已經(jīng)通過(guò)，目前正在加緊進(jìn)行行政審批階段。

當(dāng)時(shí)，復(fù)星醫(yī)藥董事長(zhǎng)吳以芳表示，“我們和藥監(jiān)局等部門(mén)的溝通很順暢，有關(guān)部門(mén)對(duì)疫苗審批也是一分一秒抓得很緊?！痹诠┴泦?wèn)題上，復(fù)星醫(yī)藥已與BioNTech提前啟動(dòng)生產(chǎn)準(zhǔn)備工作，復(fù)必泰疫苗一旦獲批，就能第一時(shí)間供應(yīng)。相關(guān)消息讓復(fù)星醫(yī)藥股價(jià)迅速走高，最高時(shí)曾攀至91.69元/股的高點(diǎn)。

在3月23日的業(yè)績(jī)媒體溝通會(huì)上，吳以芳對(duì)該產(chǎn)品在中國(guó)內(nèi)地上市申報(bào)進(jìn)度披露稱，“還在審評(píng)審批當(dāng)中?！?/p>

復(fù)必泰在中國(guó)的港澳臺(tái)地區(qū)已漸序投入使用。吳以芳介紹，“復(fù)必泰在香港的占有率非常高，在臺(tái)灣的預(yù)約率也很高，港澳臺(tái)地區(qū)累計(jì)接種量超過(guò)2200萬(wàn)劑?！?/p>

年報(bào)并未披露新冠疫苗的具體收入，但在制藥板塊銷售規(guī)模超過(guò)10億元的3種產(chǎn)品當(dāng)中，復(fù)必泰列為首位。

新冠疫苗企業(yè)的業(yè)績(jī)表現(xiàn)均可圈可點(diǎn)。據(jù)科興生物此前發(fā)布的數(shù)據(jù)，截至2021年12月底，科興生物已在全球范圍內(nèi)提供過(guò)25億劑新冠疫苗。按2021年業(yè)績(jī)預(yù)告推算，過(guò)去一年，科興中維的全年凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)在820億元左右，日賺2.2億元。

新冠疫苗快速放量，智飛生物、康希諾生物、康泰生物三家上市公司2021年盈利大幅增長(zhǎng)，其中，智飛生物實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)101.97億元，同比增長(zhǎng)208.88%；康希諾生物同比扭虧為盈，預(yù)計(jì)凈利潤(rùn)為18.50億-20.00億元，增長(zhǎng)幅度為566.42%至604.24%；康泰生物預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)12.00億-14.00億元，預(yù)計(jì)增長(zhǎng)76.68%~106.13%。

目前，國(guó)內(nèi)獲批上市或緊急使用的新冠疫苗為7款。截至3月22日，全國(guó)新冠疫苗接種劑次已超32.34億劑次。

新冠仿制藥預(yù)計(jì)年底報(bào)批

除了mRNA疫苗，復(fù)星醫(yī)藥近期先后獲批的兩款新冠仿制藥物也備受關(guān)注。

2022 年1月及3月，復(fù)星醫(yī)藥先后獲 MPP（藥品專利池）許可生產(chǎn)并向全球約定區(qū)域的中低收入國(guó)家供應(yīng)默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋(Nirmatrelvir)的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產(chǎn)范圍包括原料藥及成品藥。

對(duì)于這兩款新冠口服藥的仿制藥何時(shí)能夠上市，吳以芳在業(yè)績(jī)會(huì)上透露，按要求，相關(guān)產(chǎn)品在供應(yīng)前，公司需進(jìn)行相關(guān)工藝的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，并按照嚴(yán)格的注冊(cè)法規(guī)要求做好申報(bào)批準(zhǔn)，“所以預(yù)計(jì)到今年年底可向FDA和WHO提出上市申請(qǐng)，獲批后即可供應(yīng)全球。”

對(duì)于未來(lái)產(chǎn)能，吳以芳表示，在與MPP對(duì)接時(shí)，公司供應(yīng)鏈和產(chǎn)能就已通過(guò)默沙東和輝瑞的核查，所以產(chǎn)能不會(huì)是一個(gè)大問(wèn)題，公司可以保障。

“一旦我們通過(guò)WHO-PQ認(rèn)證或者FDA等的認(rèn)證，我們就可以向全球的低收入國(guó)家提供產(chǎn)品。”他強(qiáng)調(diào)，復(fù)星醫(yī)藥在亞非拉等地區(qū)原本就有銷售隊(duì)伍，新冠口服藥的仿制藥獲批后，這些隊(duì)伍肯定也會(huì)參與到當(dāng)?shù)毓⑹袌?chǎng)、私立市場(chǎng)的銷售中，讓當(dāng)?shù)鼗颊呖梢韵硎艿礁哔|(zhì)量、低成本的新冠治療藥物，幫助這些國(guó)家抗疫。

目前，復(fù)星醫(yī)藥已在非洲撒哈拉沙漠以南的英語(yǔ)區(qū)及法語(yǔ)區(qū)擁有成熟銷售網(wǎng)絡(luò)和上下游客戶資源。2021年報(bào)顯示，在非洲市場(chǎng)，公司已與多國(guó)國(guó)家藥品采購(gòu)中心以及國(guó)際藥品采購(gòu)代理集團(tuán)達(dá)成長(zhǎng)期業(yè)務(wù)合作，業(yè)務(wù)覆蓋非洲39個(gè)國(guó)家和地區(qū)，擁有約800人的一線銷售團(tuán)隊(duì)，及注冊(cè)、流通、學(xué)術(shù)推廣及上市后安全警戒等一站式服務(wù)支持體系。

此外，復(fù)星醫(yī)藥還公布了CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品奕凱達(dá)（阿基侖賽注射液）的最新情況。截至2022年2月末，奕凱達(dá)已被納入23個(gè)省市的城市惠民保和超過(guò)40項(xiàng)商業(yè)保險(xiǎn)。備案的治療中心已達(dá)75家，并已有約百名患者進(jìn)入治療流程。按此前披露價(jià)格，奕凱達(dá)售價(jià)為120萬(wàn)元/針。