（原標(biāo)題：新冠特效藥來了？醫(yī)藥生物板塊重挫！妖王之王跌停，東北藥茅連續(xù)三日跌停）

1月21日早盤，滬深股指震蕩下滑，新冠肺炎檢測(cè)板塊一度上演跌停潮。

截至午間收盤，醫(yī)藥生物指數(shù)大跌2.92%，“妖王之王”九安醫(yī)療跌停，“東北藥茅”長(zhǎng)春高新連續(xù)三日跌停。另一方面，受獲仿制默沙東新冠口服藥授權(quán)消息提振，復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥表現(xiàn)強(qiáng)勢(shì)。

“妖王之王”“東北藥茅”雙雙跌停

1月21日早盤，A股主要指數(shù)下跌。截至午間收盤，上證指數(shù)跌0.84%，深證成指跌1.13%，創(chuàng)業(yè)板指跌1.18%。

行業(yè)板塊方面，申萬一級(jí)行業(yè)指數(shù)中，僅有食品飲料、商貿(mào)零售等5個(gè)指數(shù)上漲，其他指數(shù)均下跌，醫(yī)藥生物、國防軍工、農(nóng)林牧漁等跌幅居前。

來源：Wind

醫(yī)藥生物指數(shù)下跌2.92%，居于跌幅榜首位，幾只備受關(guān)注的醫(yī)藥明星股也表現(xiàn)疲軟。

來源：Wind

有“東北藥茅”之稱的長(zhǎng)春高新連續(xù)第三個(gè)交易日跌停。截至午間收盤，其股價(jià)報(bào)184.36元，最新市值為746億元。

長(zhǎng)春高新午間發(fā)布公告稱，基于公司發(fā)展的良好態(tài)勢(shì)及對(duì)未來發(fā)展的充足信心，出于對(duì)公司估值的理性判斷，同時(shí)為進(jìn)一步強(qiáng)化市值管理意識(shí)，公司董事長(zhǎng)馬驥、總經(jīng)理姜云濤等九位董監(jiān)高人員1月21日合計(jì)增持84700股，增持均價(jià)184.36元/股。

此外，昨日漲停的九安醫(yī)療今日上午跌停。截至午間收盤，其報(bào)69.89元，較1月18日創(chuàng)出的歷史最高價(jià)88.88元跌21.4%，最新市值334億元。值得關(guān)注的是，該股目前跌停封單上有逾1780萬股，意味著有約12億元資金等待出逃。

九安醫(yī)療自2021年11月15日從6.8元啟動(dòng)上漲行情，至2022年1月18日創(chuàng)出的歷史最高價(jià)88.88元，兩個(gè)月累漲12倍，被投資者戲稱為“妖王之王”。

九安醫(yī)療在1月19日晚間披露業(yè)績(jī)預(yù)告顯示，預(yù)計(jì)2021年歸母凈利潤(rùn)為9億-12億元，同比增271.4%-395.19%。公司表示，公司的新冠家用自測(cè)試劑盒產(chǎn)品在美國市場(chǎng)銷售業(yè)績(jī)大幅度增長(zhǎng)，促使2021年度經(jīng)營業(yè)績(jī)大幅度增長(zhǎng)。

不過業(yè)內(nèi)人士指出，其業(yè)績(jī)前景也面臨風(fēng)險(xiǎn)。首先便是應(yīng)急使用權(quán)被撤銷的風(fēng)險(xiǎn)，這是存在先例的，比如2021年中旬，美國FDA就因?yàn)檫^濾率不符合標(biāo)準(zhǔn)，撤銷了數(shù)十家口罩企業(yè)的緊急使用授權(quán)。其次，若有新的同行擠進(jìn)美國市場(chǎng)，也必然搶走九安醫(yī)療的一部分市場(chǎng)份額。

新冠口服特效藥真來了？

受獲仿制默沙東新冠口服藥授權(quán)消息提振，截至午間收盤，博瑞醫(yī)藥漲停，復(fù)星醫(yī)藥漲7.58%，艾迪藥業(yè)漲13.43%。

1月20日，日內(nèi)瓦藥品專利池（MPP）組織宣布，已與27家仿制藥企業(yè)簽署協(xié)議，生產(chǎn)默沙東口服COVID-19抗病毒藥物Molnupiravir，并向105個(gè)低收入和中等收入國家供應(yīng)。

其中，5家公司將重點(diǎn)生產(chǎn)原料藥，13家公司將同時(shí)生產(chǎn)原料藥和制劑，9家公司將生產(chǎn)制劑。據(jù)悉，共有5家中國藥企入圍了協(xié)議名單，復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥（艾迪藥業(yè)參股）與上海迪賽諾獲許可同時(shí)生產(chǎn)Molnupiravir的原料藥和成品藥，維亞生物旗下朗華制藥則獲許生產(chǎn)Molnupiravir的原料藥。

根據(jù)公開資料，Molnupiravir是一款在研口服形式的核糖核苷類似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）復(fù)制，由默沙東和Ridgeback聯(lián)合開發(fā)。該藥物是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物，首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）附條件批準(zhǔn)上市，并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)及日本厚生勞動(dòng)省緊急特例批準(zhǔn)。

在上述消息公布后，博瑞醫(yī)藥表示，公司獲得許可同時(shí)生產(chǎn)Molnupiravir原料藥和成品藥。關(guān)于具體的產(chǎn)能規(guī)劃，公司則表示目前只是拿到了授權(quán)，具體信息后續(xù)會(huì)披露公告。

然而，上述消息真能轉(zhuǎn)變?yōu)椤坝膛！眴?？業(yè)內(nèi)人士指出，可能還存在一定變數(shù)。

第一，藥本身的效力。有專家曾表示，Molnupiravir的試驗(yàn)樣本太少，可能會(huì)像此前的瑞德西韋一樣預(yù)期太高但實(shí)際效果有限。東吳證券醫(yī)藥行業(yè)首席分析師朱國廣表示，Molnupiravir作為一款小分子藥物，難以完全攻克新冠病毒。

第二，默沙東、Ridgeback以及發(fā)明該藥物的埃默里大學(xué)都不會(huì)從MPP授權(quán)的分許可授權(quán)人那里獲得molnupiravir銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。

第三，自默沙東和Ridgeback合作開發(fā)Molnupiravir以來，向全球供應(yīng)該藥物一直是兩家公司的重點(diǎn)優(yōu)先工作。而近期在美國奧密克戎感染病例激增之際，該新冠口服藥物也被傳出供應(yīng)嚴(yán)重短缺的消息。

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