（原標(biāo)題：研發(fā)投入影響業(yè)績(jī) 盟科藥業(yè)報(bào)告期內(nèi)持續(xù)虧損）

近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“盟科藥業(yè)”）科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)獲受理。本次IPO，盟科藥業(yè)擬募資124987.74萬(wàn)元，用于創(chuàng)新藥研發(fā)、營(yíng)銷渠道升級(jí)及學(xué)術(shù)推廣，以及補(bǔ)充流動(dòng)資金。《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者注意到，由于前期研發(fā)投入大等因素，報(bào)告期（指2018年、2019年、2020年和2021年1-6月，下同）內(nèi)，盟科藥業(yè)持續(xù)虧損，且除2018年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入109.34萬(wàn)元外其余各期均為零收入。

據(jù)招股書(shū)披露，盟科藥業(yè)是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥企業(yè)。產(chǎn)品端，盟科藥業(yè)首個(gè)抗菌藥產(chǎn)品康替唑胺片（簡(jiǎn)稱“康替唑胺”），是該公司自主設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的新一代惡唑烷酮類抗菌藥，目前已完成了國(guó)內(nèi)I期、II期和III期臨床試驗(yàn)，澳大利亞I期及美國(guó)II期臨床試驗(yàn)，并于2021年6月1日通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)上市。

除康替唑胺外，盟科藥業(yè)當(dāng)前還有多款在研藥物。其中，MRX-4為康替唑胺的水溶性前藥，已于2019年完成了美國(guó)II期臨床試驗(yàn)，于2021年完成了國(guó)內(nèi)I期臨床試驗(yàn)；MRX-8為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，現(xiàn)處于美國(guó)的I期臨床試驗(yàn)階段，并已申報(bào)國(guó)內(nèi)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）。截至招股說(shuō)明書(shū)簽署日，盟科藥業(yè)已在全球范圍內(nèi)成功完成了10個(gè)I期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，3個(gè)II期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目和1個(gè)III期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，另有1個(gè)I期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目正在開(kāi)展中。

數(shù)據(jù)顯示，報(bào)告期內(nèi)，盟科藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別為109.34萬(wàn)元、0萬(wàn)元、0萬(wàn)元、0萬(wàn)元；實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)分別為-15022.14萬(wàn)元、-11537.18萬(wàn)元、-8632.72萬(wàn)元、-8680.58萬(wàn)元；實(shí)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流凈額分別為-14886.39萬(wàn)元、-11197.51萬(wàn)元、-8934.24萬(wàn)元、-9159.12萬(wàn)元。

對(duì)此，盟科藥業(yè)表示，報(bào)告期內(nèi)除康替唑胺已取得藥品注冊(cè)證書(shū)啟動(dòng)商業(yè)化外，公司其他產(chǎn)品仍處于產(chǎn)品研發(fā)階段，研發(fā)支出較大，且報(bào)告期內(nèi)存在股份支付費(fèi)用也對(duì)公司虧損產(chǎn)生一定影響。盟科藥業(yè)預(yù)計(jì)，隨著公司各管線在研藥品的臨床研發(fā)不斷深入，公司未來(lái)將持續(xù)產(chǎn)生較大規(guī)模的研發(fā)投入，虧損存在持續(xù)擴(kuò)大的趨勢(shì)。

值得投資者注意的是，康替唑胺同類抗菌藥物利奈唑胺已有較多仿制藥上市，在2020年8月第三輪國(guó)家?guī)Я坎少?gòu)招標(biāo)中，利奈唑胺口服常釋劑型降價(jià)幅度為85%-90%。盟科藥業(yè)就此在招股書(shū)中坦言，康替唑胺的主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手利奈唑胺片劑納入集采大幅度降價(jià)后，康替唑胺如果堅(jiān)持高價(jià)策略，需面臨市場(chǎng)滲透率受限等潛在風(fēng)險(xiǎn)，未來(lái)如果康替唑胺被納入醫(yī)保目錄，還可能存在較大幅度降價(jià)風(fēng)險(xiǎn)。