（原標題：研發(fā)投入影響業(yè)績 盟科藥業(yè)報告期內(nèi)持續(xù)虧損）

近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（簡稱“盟科藥業(yè)”）科創(chuàng)板IPO申請獲受理。本次IPO，盟科藥業(yè)擬募資124987.74萬元，用于創(chuàng)新藥研發(fā)、營銷渠道升級及學術(shù)推廣，以及補充流動資金。《經(jīng)濟參考報》記者注意到，由于前期研發(fā)投入大等因素，報告期（指2018年、2019年、2020年和2021年1-6月，下同）內(nèi)，盟科藥業(yè)持續(xù)虧損，且除2018年實現(xiàn)營業(yè)收入109.34萬元外其余各期均為零收入。

據(jù)招股書披露，盟科藥業(yè)是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新藥企業(yè)。產(chǎn)品端，盟科藥業(yè)首個抗菌藥產(chǎn)品康替唑胺片（簡稱“康替唑胺”），是該公司自主設計和開發(fā)的新一代惡唑烷酮類抗菌藥，目前已完成了國內(nèi)I期、II期和III期臨床試驗，澳大利亞I期及美國II期臨床試驗，并于2021年6月1日通過國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批程序批準上市。

除康替唑胺外，盟科藥業(yè)當前還有多款在研藥物。其中，MRX-4為康替唑胺的水溶性前藥，已于2019年完成了美國II期臨床試驗，于2021年完成了國內(nèi)I期臨床試驗；MRX-8為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，現(xiàn)處于美國的I期臨床試驗階段，并已申報國內(nèi)新藥臨床試驗申請（IND）。截至招股說明書簽署日，盟科藥業(yè)已在全球范圍內(nèi)成功完成了10個I期臨床試驗項目，3個II期臨床試驗項目和1個III期臨床試驗項目，另有1個I期臨床試驗項目正在開展中。

數(shù)據(jù)顯示，報告期內(nèi)，盟科藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入分別為109.34萬元、0萬元、0萬元、0萬元；實現(xiàn)凈利潤分別為-15022.14萬元、-11537.18萬元、-8632.72萬元、-8680.58萬元；實現(xiàn)經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流凈額分別為-14886.39萬元、-11197.51萬元、-8934.24萬元、-9159.12萬元。

對此，盟科藥業(yè)表示，報告期內(nèi)除康替唑胺已取得藥品注冊證書啟動商業(yè)化外，公司其他產(chǎn)品仍處于產(chǎn)品研發(fā)階段，研發(fā)支出較大，且報告期內(nèi)存在股份支付費用也對公司虧損產(chǎn)生一定影響。盟科藥業(yè)預計，隨著公司各管線在研藥品的臨床研發(fā)不斷深入，公司未來將持續(xù)產(chǎn)生較大規(guī)模的研發(fā)投入，虧損存在持續(xù)擴大的趨勢。

值得投資者注意的是，康替唑胺同類抗菌藥物利奈唑胺已有較多仿制藥上市，在2020年8月第三輪國家?guī)Я坎少徴袠酥校芜虬房诜ａ寗┬徒祪r幅度為85%-90%。盟科藥業(yè)就此在招股書中坦言，康替唑胺的主要競爭對手利奈唑胺片劑納入集采大幅度降價后，康替唑胺如果堅持高價策略，需面臨市場滲透率受限等潛在風險，未來如果康替唑胺被納入醫(yī)保目錄，還可能存在較大幅度降價風險。