【環(huán)球報(bào)資訊】輝瑞稱今年上半年將在中國(guó)提供Paxlovid

盡管Paxlovid無緣2022年國(guó)家醫(yī)保目錄，但輝瑞首席執(zhí)行官艾伯樂（AlbertBourla）1月9日在JP摩根醫(yī)療健康大會(huì)上表示，“正與中國(guó)的合作伙伴攜手

2023-01-11 10:56

全球今日訊！翰宇藥業(yè)：利拉魯肽注射液注冊(cè)上市許可獲受理

證券時(shí)報(bào)e公司訊，翰宇藥業(yè)(300199)7月27日晚間公告，公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的利拉魯肽注射液《受理通知書》。本品用于成人2型

2022-07-27 20:53

雙成藥業(yè)：依替巴肽注射液sANDA獲得美國(guó)FDA上市許可

證券時(shí)報(bào)e公司訊，雙成藥業(yè)(002693)4月21日晚間公告，公司依替巴肽注射液（75mg 100mL）sANDA通過美國(guó)FDA上市許可批準(zhǔn)。

2022-04-21 19:09

普利制藥：注射用更昔洛韋獲得哥斯達(dá)黎加衛(wèi)生部上市許可

證券時(shí)報(bào)e公司訊，普利制藥(300630)4月19日晚間公告，公司于近日收到了哥斯達(dá)黎加衛(wèi)生部簽發(fā)的注射用更昔洛韋的上市許可。

2022-04-19 19:20

百濟(jì)神州：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局受理百悅澤?（澤布替尼）上市許可申請(qǐng)

證券時(shí)報(bào)e公司訊，2月22日，百濟(jì)神州宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療成人慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或

2022-02-22 21:06

新天藥業(yè)：正在開展中藥經(jīng)典名方的研究，將陸續(xù)提出上市許可申請(qǐng)

證券時(shí)報(bào)e公司訊，新天藥業(yè)在機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示，正在開展涉及婦科、兒科、老年科、呼吸科的中藥經(jīng)典名方的研究，擬在相關(guān)部門發(fā)布相應(yīng)方劑關(guān)鍵信

2022-02-15 15:06